Page 65 - 046

51

้ํ
ิ้
ั
Mamimin et al. (2015) ที่ศกษาการผลิตแกสไฮโดรเจนจากน้ําทงโรงงานสกดนาปาล'มภายใต
A
ึ
o
อุณหภม 55 C ที่ระยะเวลาการกักเก็บของเหลวในระบบ 2 วัน เทียบเท ากับอัตราบรรทุกสารเป8น
ิ
ู
ิ
60 g-COD/L-reactor®d ในเครื่องปฏกรณ'แบบเอเอสบีอาร' (Anaerobic Sequencing Batch
A
Reactor, ASBR) ผลิตแกสไฮโดรเจนได เท ากับ 210 mL-H 2/g-COD (326.4 mL-H 2/g-VS) อย างไรก ็
ตามในงานวิจัยของ Mamimin et al. (2015) มีการเติมเหล็ก ฟอสฟอรัสจากโซเดียมไฮโดรเจน
ฟอสเฟต (Na 2HPO 4 ®2H 2O) และไนโตรเจนจากแพปโตน (Peptone) เพื่อปรับอัตราส วนระหว าง

'
คารบอนต อไนโตรเจน และคารบอนต อฟอสฟอรัสใหเหมาะสม ในขณะที่ในงานวิจัยนี้ไมมการเติม
'

ี
สารเคมีเพิ่มเติมนอกจากโซเดียมไบคาร'บอเนตเพื่อปรับความเป8นกรดด างและเป8นบัฟเฟอร '
ี่
A
ั

ั
ิ้
้ํ
ความเขมขนของแกสไฮโดรเจนทผลิตได จากน้ําทงโรงงานสกดนามนปาล'มในเครื่องปฏิกรณ'

ี่
ิ
ู
ั
็
ุ
ชนิดถงกวนแบบกวนต อเนื่องทระยะเวลาการกกเกบของเหลวในระบบต าง ๆ ภายใต อณหภมเทอร'
ั
o
โมฟDลิก (55 C) อยู ในช วงร อยละ 46-53 แสดงดังรูปที่ 4.10 ซึ่งความเข มข นของที่เกิดขึ้นใน
ิ
ั
กระบวนการหมกจะขึ้นอยู กบปฏกรยาการย อยสลายของสารอนทรีย'โดยจุลินทรย'กลุ มต าง ๆ ใน
ิ
ี
ิ
ิ
ั
ั
้ํ
ิ้
ี
ระหว างการผลิตแกสไฮโดรเจนจุลินทรีย'กลุ มต าง ๆ จะเปลี่ยนสารอนทรย'ในนาทงจากโรงงานสกด
ิ
A
ึ่
ี
น้ํามันปาล'มไปเป8นแกAสไฮโดรเจน โดยตามทฤษฎสามารถผลิตที่มความเข มขนสูงสุดไดร อยละ 67 ซง

ี
ิ

จะถูกผลิตออกมาพร อมกรดอะซิติก ดังนั้นในเชิงการทดลองความเข มข นของแกAสไฮโดรเจนไมควรเกน
ี
ร อยละ 67 เนื่องจากตามทฤษฎการผลิตกรดอะซิติกร วมกับกรดโพรพิโอนิก กรดแลคติก และการผลิต
A

เอทานอล จะไม เกิดการผลิตแกAสไฮโดรเจน ดังนั้นจึงทําใหความเขมขนของแกสไฮโดรเจนการทดลอง

ั
ี้

ั
นน อยกว านอยกว ารอยละ 67 ระหว างการย อยสลายแบบไร อากาศของน้ําทิ้งจากโรงงานสกดน้ํามน
ู
A
ปาล'มในการทดลองน แกสคารบอนไดออกไซด'และแกสไฮโดรเจนซลไฟด'จะที่ถกผลิตขึ้นพร อมแกส
'
ั
ี้
A
A
ไฮโดรเจนในช วงร อยละ47-54 และ 0-0.25 ตามลําดับ
100
Hydrogen cocentration in biogas (%) 80
90
70
60
50
40
30
20
10
0
0 20 40 60 80 100 120
Time (days)

รูปที่ 4.10 ความเข มข นของแกAสไฮโดรเจนที่ผลิตจากกระบวนการย อยสลายน้ําทิ้งจากโรงงาน
สกดน้ํามันปาล'ม ที่ระยะเวลาการกักเก็บของเหลวในระบบต าง ๆ
ั