Page 58 - 046

44

16000 L a c t i c a c id
Soluble methabolites (mg/L) 12000 A u c o e p t ic ic n a ic c id a c
14000
Lactic acid
Acetic acid
c
a
10000
Pr
Propionic acidid

i
o
8000
6000
B
t
id
r
Butyric acid
y
4000
E
t
n
a
o
h
2000
V
TVAs
T
s
A
0 Ethanol l
5 g-VS/L 10 g-VS/L 15 g-VS/L POME
Initial POME loading

ี่
รูปที่ 4.4 เมทาบอไลท'ในของเหในของเหลวหลังผลิตแกAสไฮโดรเจนทอุณหภูมิเทอร'โมฟDลิก ((55 °C) และ
ในน้ําทิ้งจากโรงงานสกัดน้ํามนปาล'ม
ั

4.3 หาศักยภาพการผลิตแกzสมีเทนหาศักยภาพการผลิตแกzสมีเทนจากน้ําเสียโรงงานสกัดน้ํามันปาล#ม
ี
การทดลองหาศักยภาพการผองหาศักยภาพการผลิตแกAสมีเทนในงานวิจัยนี้เป8นการเปรียบเทยบระหว างศักยภาพยบระหว างศักยภาพ
การผลิตแกAสมีเทนด วยกระบวนการย อยสตแกAสมีเทนด วยกระบวนการย อยสลายแบบไร อากาศขั้นตอนเดียวโดยใช น้ําทิ้งจากโรงงานสกัดายแบบไร อากาศขั้นตอนเดียวโดยใช น้ําทิ้งจากโรงงานสกัด
A
น้ํามนปาล'มและศักยภาพการผะศักยภาพการผลิตแกสมเทนด วยขั้นตอนที่สองของกระบวนการย อยสเทนด วยขั้นตอนที่สองของกระบวนการย อยสลายแบบไร
ี
ั
ข
ั้น
น
ก
้ํา
ิ้ง
ท
อ
ต
น
า
จ
ศ
ส
อ
า
า
ก
อ
ง
อากาศสองขั้นตอนจากน้ําทิ้งหหลังการผลิตแกAสไฮโดรเจน แสดงผลการทดลองดังนี้

ิ
4.3.1 ศักยภาพการผศักยภาพการผลตแกzสมีเทนด วยขั้นตอนที่สองของกระบวนการย อยสตแกzสมีเทนด วยขั้นตอนที่สองของกระบวนการย อยสลายแบบไร
อากาศสองขั้นตอน
จากการศกษาศกยภาพการผลิตตแกAสมีเทนด วยกระบวนการย อยสลายแบบไร อากาศสออง
จ า ก ก า ร ศ ึ ึ ก ษ า ศ ั ั ก ย ภ า พ ก า ร ผ ล ิ ล า ย แ บ บ ไ ร อ า ก า ศ ส
ี่
ขั้นตอนจากของเหลวหลังการผงการผลิตแกAสไฮโดรเจนทประกอบด วยกรดอะซิติก กรดบิวทิประกอบด วยกรดอะซิติก กรดบิวทิริก กรดแลคติก
ั้

กรดโพรพิโอนก และแอลกอฮอกอฮอล'ในขนตอน 4.2.2 ที่ความเข มขนเริ่มต นของน้ําทิ้งจากโรงงานสกัดเริ่มต นของน้ําทิ้งจากโรงงานสกัด
ิ
o
น้ํามันปาล'มต าง ๆ ภายใต อุณหภูมิอุณหภูมิหอง (30 ±3 C) ผลการทดลองแสดงดังรูปที่ 4.5 พบว าเมอความ

ื่
เขมขนเรมต นของน้ําทิ้งจากโรงงานสกัดงน้ําทิ้งจากโรงงานสกัดนามนปาล'มเพิ่มขน ผลรวมของแกAสมีเทนแกAสมีเทนที่ผลิตจาก
ิ่
ึ้

้ํ

ั
า
า

ข
ม
ม
มเ
ม
ข
เ
ว
ว
น
น
เ
ก
ย
เ
ก

ค
ี่
ว
ว
ี่
ท
ท
ค
ี่

ท
ท
ร
ข
ด
ล
อ
ด
ล
ร
ก
ก
ง
ง
อ
า
ข
า
อ
อ
น

ส
ส

ข
ข

น
ู
ด
ุ
ด
ุ
ส
ง
ู
ส
ง
ย
บ
แ
แ
บ
บ
บ
า
ล
ล
ย
ย
า
ก
า
า
า
า
ก
ร
ไ
ไ
อ
อ
ร
ว
บ
บ
น
น
ว
ร
ก ก
กระบวนการย อยสลายแบบไร อากาศสองขั้นตอนก็เพิ่มขึ้น ยกเว นทความเขมขนสูงสุดของการทดลองงง
ะ
ะ
ร
ย
ย อ
ย อ
ส
ส
ย
า
ก
ก
ร
ร
า
ก
ก
็เ
็เ
น
อ
ต
น
อ
ิ่ม
ึ้น
ข
ข
ิ่ม
ึ้น

พ
พ
ส
ศ
ง
ศ
อ
อ
ส

ั้น
ต
ั้น
ง
ข
ข
ี่

นี้คอ 15 g-VS/L ผลรวมของผลรวมของแกสมเทนลดลง โดยทความเขมขนของน้ําทิ้งจากโรงงานสกัดน้ํามันน้ําทิ้งจากโรงงานสกัดน้ํามัน
A
ี
ื
ปาล'ม 10 g-VS/L ให ผลรวมของให ผลรวมของแกสมเทนสูงสุดคอ 213.9 mL ในขณะที่ความเข มข นของในขณะที่ความเข มข นของน้ําทิ้งจาก
ี
A
ื
โรงงานสกดน้ํามนปาล'ม 5 และ และ 15 g-VS/L ใหผลรวมแกสมเทนเปน 99.06 แลละ 95.94 mL
A
8
ี

ั
ั

ตามลําดบ ซงผลรวมของแกAสมีเทนแกAสมีเทนที่ผลิตได ที่ความเขมขนของน้ําทิ้งจากโรงงานสกัดน้ํามันปางจากโรงงานสกัดน้ํามันปาล'ม 5
ึ่
ั

และ 15 g-VS/L ไม แตกต างกันมีนัยสําคัญไม แตกต างกันมีนัยสําคัญ (P<0.5) เมื่อความเข มข นเริ่มต นของน้ําทิ้งจากโรงงานสกัดองน้ําทิ้งจากโรงงานสกัด
น้ํามันปาล'มเพิ่มขึ้น ปริมาณของคาร'โบไฮเดรตก็จะเพิ่มขึ้น ซึ่งการผลิตแกAสไฮโดรเจนก็ควรจะเพิ่มขึ้น เพิ่มขึ้น ปริมาณของคาร'โบไฮเดรตก็จะเพิ่มขึ้น ซึ่งการผลิตแกAสไฮโดรเจนก็ควรจะเพิ่มขึ้น เพิ่มขึ้น ปริมาณของคาร'โบไฮเดรตก็จะเพิ่มขึ้น ซึ่งการผลิตแกAสไฮโดรเจนก็ควรจะเพิ่มขึ้น
ี่
ี
แ ต เ ป 8 8 น ท ี่ ี่ ท ร า บ ดี ว า ป ร ิ ิ ม า ณ ข อ ง ค า ร ' โ ' บ ไ ฮ ด ร ต ท ส ู ง ข ึ้ ึ้ น จ ะ ม ี ผ ล ต อ ก า ร ยั บ ยั้ ง ก า ร เ จ ร ิ ญ เ ติ บ โ ต ข อ
แต เปนททราบดีว าปรมาณของคารโบไฮเเดรตที่สูงขนจะมผลต อการยับยั้งการเจริญเติบโตของง