Page 43 - 046

29

ตารางที่ 3.2 องค'ประกอบของ BA (Basic anaerobic) medium (Angelidaki and Sanders,
2004)

Solution Solution composition, its concentration (g/L) Volume (mL)
A NH 4Cl, 100; NaCl, 10; MgCl 2 ® 6H 2O, 10; CaCl 2 ® 2H 2O, 5 10

B K 2HPO 4 ® 3H 2O, 200 2

C C1 2H 6NO 4Na, 0.5 1

H 3BO 3, 0.05; ZnCl 2, 0.05; CuCl 2 ® 2H 2O, 0.038;
MnCl 2 ® 4H 2O, 0.05; (NH 4) 6Mo 7O 24 ® 4H 2O, 0.05;
D 1
AlCl 3, 0.05; COl 2 ® 6H 2O, 0.05; NiCl 2 ® 6H 2O,
0.092;EDTA, 0.5; Na 2SeO 3 ® 5H 2O, 0.066

NaHCO 3 NaHCO 3, 52 50

Vitamin Yeast extract 1 g
Volume (mL) : Solution volume (mL) for 1 L BA-medium preparation

3.2.1.2 การเตรียมกล าเชื้อสําหรับผลิตแกzสมีเทน
A
็
เชื้อที่ใช สําหรับการผลิตมเทนในงานวิจัยนี้เป8นเชื้อที่เกบจากระบบผลิตแกสมเทนด วยการ
ี
ี

ั
ั
ุ
ย อยสลายแบบไรอากาศของน้ําทิ้งจากโรงงานสกดน้ํามนปาล'ม ภายใต การควบคมของบริษัทปาล'ม
ั
ี
A
ึ่
A
ี
พัฒนาไบโอแกส จํากด ซงเป8นเชื้อจุลินทรย'จากระบบการผลิตแกสมเทนแบบท อไหล (Plug flow

ํ
A
anaerobic digester) กอนนากล าเชื้อไปใช ในการทดลองตองทําการขจัดแกส (Degas) กอน เพื่อกาจัด
ํ

D
แกAสที่เกิดจากการหมักของกล าเชื้อจุลินทรีย'ออกก อน โดยเปดฝาเพื่อไล แกAสออกวันละ 1-2 ครง เป8น
ั้
เวลา 2-3 วัน จนกว าไม มีการผลิตแกAสเพิ่ม โดยมีขั้นตอนการทดลองดังนี้
ี
A
1) เติมกล าเชื้อที่เกบจากบ อดึงตะกอนสลัดจ'กล าเชื้อจากระบบผลิตแกสมเทนปริมาตร 500
็
mL ในขวดซีรั่มขนาด 1000 mL
2) ปDดฝาขวดซีรั่มด วยฝาจุกซิลิโคน และฝาจุกอะลูมิเนียมโดยใช Hand crimper
A
A
ั้
3) จากนนเปลี่ยนบรรยากาศใน Head space เป8นแกสไนโตรเจน โดยพ นแกสไนโตรเจนที่
อัตราการไหล 0.5 L/min เป8นเวลา 8 นาที (Kaparaju et al., 2009)
o
4) นําตัวอย างที่เตรียมได ไปบ มที่อุณหภูมิห อง (30 ±3 C)
5) เก็บตัวอย างแกAสทุกวันด วยวิธี Head space เพื่อวิเคราะห'ปริมาณและความเข มข นของ
แกAสไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นโดยใช เครื่อง GC-TCD
6) ทําการหมักจนปริมาตรมีเทนสะสมคงที่
เชื้อจุลินทรีย'ที่ได มาจะเป8นกล าเชื้อสําหรับการศึกษาศักยภาพการผลิตแกAสมีเทนต อไป